制药

manbetx3.0 药企热衷对美出口仿制药

去年manbetx3.0 药企获美国FDA认证的仿制药品种增加近一倍。企业认为进军美国市场既能提振营收,也有助于向manbetx3.0 患者证明产品质量。

manbetx3.0 制药公司正加大力度打入美国仿制药市场,去年manbetx3.0 药企获批的仿制药品种增加近一倍。

2017年,manbetx3.0 药企共有38款仿制药(专利已过期、其他药企可以仿制的较低价药品)获得了美国食品药品管理局(FDA)的批准,而上一年这个数字为22款。本月,市值350亿美元的manbetx3.0 最大药企江苏恒瑞医药(Jiangsu Hengrui Medicine)凭借其仿制麻醉剂地氟烷(desflurane),成为最新一家获FDA认证的manbetx3.0 药企。

manbetx3.0 药企获FDA批准的仿制药与印度相比还较少——印度是世界最大的仿制药出口国,2016年海外销售额达到164亿美元——去年在美国获批的927款仿制药中,印度占300款。首款获美国批准的manbetx3.0 产仿制药是在2007年获批的,这比印度晚了10年。

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