强生公司(Johnson & Johnson)表示，将推迟在欧洲推出其新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗的计划。此前，美国卫生机构已建议暂停给美国人接种这款疫苗，同时正在对多起罕见的血栓事件进行调查。
在周二发布的一份联合声明中，美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA)表示，它们正在调查美国报告的6例接种强生疫苗后出现“罕见且严重”血栓的病例。这些病例中的患者全部为年龄在18至48岁之间的女性，她们在接种强生疫苗6至13天后出现了上述症状。
FDA疫苗监管部门负责人彼得•马克斯(Peter Marks)表示，科学家们认为，强生疫苗引发的严重反应，与少数阿斯利康(AstraZeneca)疫苗接种者身上出现的反应类似。
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