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减肥药市场逐渐内卷银诺医药和时间赛跑

银诺医药自主研发的GLP-1候选药物预计将在明年上半年上市，或让这个已经相当竞争的市场更加内卷化。

2024年12月13日

轩竹生物转战港股上市母企四环医药转型减负

轩竹生物拥有一款已经上市获批的药物和两款递交上市申请的药物，但同类产品竞争均相当激烈。

2024年12月6日

耐赋康纳入国家医保云顶新耀商业化回报提速

耐赋康纳入医保将提高产品在国内市场的覆盖率和占有率，同时显著提升市场竞争优势和品牌影响力。

2024年12月3日

诺和诺德称其肥胖症药物对12岁以下儿童有效

这家丹麦制药公司还公布了其备受关注的减肥口服药物的早期数据。

2024年9月11日

《生物安全法案》威胁美国医药供应链？

陈俊勋、杨方曦：该法案的影响可能会很快显现，不仅波及消费者端，还会加剧药物短缺等问题，使得美国和manbetx3.0 的制药公司面临更大的舆论压力。

2024年9月12日

信达生物维持营收目标重点布局心血管代谢药

这家生物药制造商上半年总收入增加46.3%，其中药品销售带来的产品收入达38.11亿元，同比大增55.1%。

2024年9月6日

药明康德利润下滑，海外业务稳定推进

面对营收利润双降的药明康德2024年上半年财报，资本市场反应却相当积极。

2024年8月9日

诺和诺德投资40亿美元扩大在美减肥药生产

这家丹麦制药集团计划在北卡罗来纳州建造一座140万平方英尺的制造工厂，以满足日益增长的需求。

2024年6月25日

美国制裁提供喘息期 “药明系”或转攻欧洲

美国参众两院最新《生物安全法案》草案暂定以2032年作为脱钩最后期限，为“药明系”的紧张局面带来缓和空间。

2024年5月31日

基石药业频售产品权益遭剔出港股通股价跳水

基石药业被剔出港股通证券名单后，内地投资者纷纷抛售手中持股，导致其一周内的股价累计下跌近四成。

2024年3月15日

manbetx3.0 实验猴价格暴跌，反映新药研发放缓

新冠疫情期间，随着药物研发投资激增，实验用猴在manbetx3.0 的价格达到每只2.6万美元的峰值，去年底它们的价格下降到每只1.1万美元。

2024年3月1日

德国新减肥药在肝病治疗试验中效果明显

勃林格殷格翰联手丹麦西兰制药研发的新药survodutide，对83%的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者病情有“统计上显著的改善效果”。

2024年2月27日

研发及商业化能力不足，联拓生物将从美股退市

这家专注药物授权引进模式的药企，成立四年来仍没有一款走向市场的产品，最近更宣布在今年底之前退市。

2024年2月23日

Lex专栏：创新是对抗打压药价的唯一手段

美国的医保改革将给大型制药公司带来压力，但创新型公司仍可享有定价权。

2024年2月1日

亘喜生物卖身阿斯利康为manbetx3.0 药企指引新出路？

亘喜生物专注细胞疗法赛道，其进展最快的核心产品仍处于临床一期阶段，未来将在中、美展开多项临床试验，此举有望规避现金流不足风险。

2024年1月5日

新冠抗病毒药物Paxlovid过期使欧洲损失22亿美元

英国、法国、西班牙和意大利等欧洲国家到2024年2月底总共将有约310万盒Paxlovid过期。该数据尚不包括整个欧盟范围的采购合同。

2024年1月2日

药明生物自曝业绩遇冷紧急回购能否重塑信心？

长期保持高速增长的药明生物宣布大幅下调业绩指引，全年收入增速从年初预计的30%下调至10%，利润也将出现个位数比例下降。

2023年12月22日

葛兰素史克与智飞签署25亿英镑协议

智飞将在3年内购买25亿英镑葛兰素史克的畅销Shingrix带状疱疹疫苗，这是葛兰素史克在manbetx3.0 的首次这类合作。

2023年10月9日

药明生物分拆药明合联 “药明系”港股再冲刺

乘着市场对ADC药物的热度，药明生物通过分拆药明合联在资本市场吸金

2023年7月20日

欧盟计划在卫生危机期间取得药品生产控制权

在欧盟层面建立强制许可制度的提案，可能激怒渴望保护专利和收入的制药集团。

2023年4月25日

美国两大药企退出英国政府定价协议以示不满

根据英国国家医疗服务体系2022年支出，今年制药业不得不向英国政府退还33亿英镑，约为该行业英国营收的26.5%。

2023年1月17日

医院开业搬迁支出多催生陆道培医疗上市

新一年抢先递交上市申请的陆道培医疗集团，由manbetx3.0 造血干细胞移植专家陆道培创立，并以其名字命名。

2023年1月13日

一周世界舆论聚焦：辉瑞产品进manbetx3.0 与中外外交博弈

曹辛：就正式与国外谈判并进口更有疗效的药品和疫苗来说，此次谈判是manbetx3.0 三年抗疫的进步，更是彻底改变原来封控式抗疫方略的必需。

2023年1月9日

美国国会对FDA批准渤健的阿尔茨海默氏症药物提出异议

美国国会两个委员会指出，FDA和制药商之间的合作不恰当。为期18个月的调查的结果，对渤健的治疗方法造成又一次打击。

2022年12月30日