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赛诺菲的一款在临床上表现喜忧参半的在研药物在Gaucher disease的三期试验中取得成功，但在另一项针对Fabry disease的后期研究中未达预期。
这家法国药企周一表示，在纳入43名患者的LEAP2MONO研究中，韦格鲁司他达到了主要终点：与标准治疗的酶替代疗法(ERT)相比，在52周时实现了对3型Gaucher disease的神经系统症状“具有统计学显著性”的改善。
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