本报道最初发表于Endpoints News。请点击这里查看原文
几年前,肿瘤学界一度认为自己找到了下一个重大突破:继PD‑1和CTLA‑4之后的第三种主要免疫检查点抑制剂。
美国食品药品监督管理局(FDA)于2022年批准了百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)的LAG-3靶向药物Opdualag。许多制药商曾希望这将开启一种新的癌症免疫疗法类别。但自那以后,LAG-3领域的正面进展寥寥。
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