本报道最初发表于Endpoints News。请点击这里查看原文
众所周知，癌症药物研发常常跟风。企业一见到有前景的靶点就一拥而上（近期的例子包括PD‑1×VEGF或HER2）。
但两位癌症生物学家——亚伦•林格(Aaron Ring)，就职于弗雷德•哈钦森癌症研究中心(Fred Hutchinson Cancer Center)，以及阿希什•芒利克(Aashish Manglik)，就职于加州大学旧金山分校(UCSF)——认为他们可以比他人更深入一层。即使在同一个蛋白质靶点内，药物也可能有不同的结合方式。他们只需要一种系统化的方法，去寻找蛋白质上那些更微小但可能更具特异性的癌症药物靶点。
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