赛诺菲(Sanofi)和葛兰素史克(GlaxoSmithKline)将申请监管机构批准它们期待已久的新冠疫苗作为基础剂和加强针，此前两家公司报告的总有效性为57.9%。
这两家大型疫苗制造商在研发新冠疫苗的竞赛中落后，此前的剂量错误迫使这家法国制药商及其英国合作伙伴重新进行早期试验。这一延迟意味着III期试验是在可能降低疫苗有效性的变种流行的情况下进行的。
后期试验表明，该疫苗对预防新冠重症和住院风险的有效性达100%，在预防中度或重症风险方面有效性达75%。一项早期的分析表明，它对预防由Delta变种引发症状更有效。
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