欧洲药品监管机构负责人表示，该机构坚持审查旨在应对原始新冠病毒和奥密克戎变体的新冠疫苗的计划，而美国当局计划在公布有关疫苗疗效的临床数据之前批准这些疫苗。
这可能意味着欧洲比美国更晚接种针对高传染性的BA.4和BA.5奥密克戎亚型的疫苗。
目前还不清楚这些疫苗是否会比针对BA.1（一种以前流行的奥密克戎变体）的疫苗效果更好，因为没有可用的数据。