美国药品监管机构首次批准了manbetx3.0
研发的一种创新性抗癌药物，这标志着manbetx3.0
的新兴生物科技行业取得突破。
美国食品药品监督管理局(FDA)批准赞布替尼(zanubrutinib)用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤(MCl)患者。套细胞淋巴瘤是一种罕见血癌。
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公司百济神州(BeiGene)在北京研发了这种名为泽布替尼(Brukinsa)的药物。
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