根据美国监管机构发布的最新文件，辉瑞(Pfizer)和BioNTech的新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗在首剂接种后约10天内开始生效。监管机构将在本周举行咨询会议，讨论是否给予该疫苗紧急批准。
美国食品药品管理局(FDA)周二发布的数据证实，该疫苗的平均有效率为95%，其中55岁以上受试者的有效率为93.8%。数据还表明，在接种一周多一点后的人群中，COVID-19病例开始逐渐减少，令人萌生一个希望：大规模接种工作有望很快帮助缓解不堪重负的医院的压力。
发布这些数据的两天后，由科学专家组成的一个委员会将开会审议批准这款疫苗的理由，然后向FDA提出建议。
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