周四，美国向着批准辉瑞(Pfizer)和BioNTech联合研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗又迈进了一步。此前，一个专家委员会建议美国食品药品管理局(FDA)给予这款疫苗紧急授权。
疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)的多数科学家一致认为，16岁及以上人群接种辉瑞/BioNTech疫苗的好处大于其带来的风险。经过一场间或激烈的辩论，17名成员投了赞成票，4人投了反对票，1人弃权。
FDA疫苗研究办公室主管玛丽昂•格鲁伯(Marion Gruber)表示，这次投票为FDA在“未来几天”作出最终决定扫清了道路。
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