强生(Johnson & Johnson)已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交为其新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗寻求紧急使用授权的申请，使该公司向在美国分发首款单剂新冠疫苗迈进了一步。
这家manbetx app苹果 最大的医疗保健集团表示，其预计将在今年上半年向美国政府供应1亿剂疫苗，从而提振供应，加快疫苗接种速度。
强生上周公布的中期数据显示，其疫苗对预防中重症的有效率为66%，虽然低于BioNTech/辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)先获批的疫苗，但高于美国FDA设定的50%的最低标准。
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