美国食品药品监督管理局(FDA)的工作人员确认了强生公司(Johnson & Johnson)的数据，这些数据显示该公司的单剂新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗安全有效，而且发现其对预防最早发现于南非的变种所引发的重症几乎同样有效。
这家美国监管机构的科学家在周三发布的一份报告中表示，在501.V2变种盛行的南非，试验显示强生疫苗预防重症或危重症的有效率达到82%。作为比较，接种该疫苗28天后，美国试验参与者中的这一有效率为86%，巴西参与者中的这一有效率为88%。
在南非的试验参与者中，该疫苗预防中重症的有效率为64%，低于在美国和巴西试验中的72%和78%。
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