新型冠状病毒

美联邦卫生机构质疑阿斯利康使用过时数据

美国国家过敏和传染病研究所表示,阿斯利康可能计入了疫苗临床试验的过时信息,或导致疫苗有效率数据不完整。

美国一家联邦卫生机构周二表示,关于阿斯利康(AstraZeneca)与牛津大学(Oxford University)共同开发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)疫苗,阿斯利康可能计入了一场临床试验的过时信息,这可能令阿斯利康此前公布的积极结果受到质疑。

美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)罕见地宣称,其收到了负责监督和监测临床试验的数据和安全监测委员会(DSMB)的通知,称“它对阿斯利康就其新冠疫苗临床试验初步数据所发布的信息感到担忧”。

该研究所表示:“数据和安全监测委员会表示担忧阿斯利康可能计入了那次试验中的过时信息,这可能使提供的有效性数据不完整。”该研究所由美国总统的新冠肺炎顾问安东尼•福奇(Anthony Fauci)领导。

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