强生公司(Johnson & Johnson)将重启向欧洲交付其新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗，此前欧洲卫生机构得出结论称，即便确认该疫苗与罕见的血栓之间“可能存在关联”，接种该疫苗的益处仍大过风险。
周二，欧洲药品管理局(EMA)表示，血栓和低血小板计数的罕见组合应被列入强生疫苗的副作用清单。然而，该局补充称，接种这款单剂疫苗的总体益处超过了出现上述反应的风险。
强生表示，将恢复向欧盟(EU)、挪威和冰岛交付2亿剂疫苗，并更新有关此类“非常罕见不良事件”诊断和处理的信息。
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