本报道最初发表于Endpoints News。请点击这里查看原文
An experimental treatment that uses CRISPR to edit genes directly inside the body has just succeeded in a Phase 3 trial — a first for the technology — putting it on track for a potential FDA approval in the first half of next year.
一种利用CRISPR在人体内直接编辑基因的实验性疗法刚刚在三期临床试验中取得成功——这在该项技术上尚属首次——有望在明年上半年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。
您已阅读5%(348字),剩余95%(6889字)包含更多重要信息,订阅以继续探索完整内容,并享受更多专属服务。