美国监管机构发现莫德纳(Moderna)的新冠疫苗安全且“效果显著”，为该疫苗在本周晚些时候获得紧急使用授权(EUA)扫清了道路，而这将是第二款获得该授权的新冠疫苗。
美国食品与药品监督管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）周二发布的关于莫德纳新冠疫苗试验的报告显示，该疫苗需要注射两剂，在注射第一剂大约10天后开始产生免疫作用，很像由辉瑞(Pfizer)和BioNTech联合研制的新冠疫苗，后者已于上周获得紧急使用授权。
第二款疫苗获批将极大地提高美国新冠疫苗的可及性，据约翰•霍普金斯大学(Johns Hopkins University)称，新冠疫情已导致美国30多万人死亡。尽管美国政府一直主动提出要帮助辉瑞扩大产能，但上周美国政府向莫德纳额外预订了1亿支疫苗，使其预购的莫德纳疫苗达到2亿支。
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