新型冠状病毒

Johnson & Johnson seeks US authorisation for Covid-19 vaccine
强生新冠疫苗向美国FDA申请紧急使用授权

FDA will now weigh whether to allow use of first single-dose jab to prevent the virus
强生新冠疫苗预防中重症的有效率为66%,而且只需接种一剂和只需常规冷藏,但其对南非501.V2新变种似乎没那么有效。

Johnson & Johnson has filed an application seeking emergency use authorisation for its Covid-19 vaccine with the Food and Drug Administration, bringing the company one step closer to getting the first single-shot vaccine distributed in the US.

强生(Johnson & Johnson)已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交为其新型冠状病毒肺炎(COVID-19,即2019冠状病毒病)疫苗寻求紧急使用授权的申请,使该公司向在美国分发首款单剂新冠疫苗迈进了一步。

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