阿斯利康(AstraZeneca)将其美国新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗临床试验的有效率向下修正为76%。该制药集团寻求化解本周早些时候出现的、认为其发表了不完整的中期数据的担忧。
阿斯利康执行副总裁梅内•潘加洛斯(Mene Pangalos)表示，重新评估显示，有效率数据与先前报告的数字是“一致的”。此前报告的有效率是79%。
阿斯利康在公布该消息的前几周中遭遇了许多麻烦，监管其临床试验的独立机构——美国数据和安全监察委员会(DSMB)质疑其最初发布的数据可能具有误导性。这家英国-瑞典合资医药企业还陷入与欧盟(EU)的激烈争执，后者指责它未能完成供应目标。
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